宜春學院2020年專升本《有機化學》課程考試大綱

一、考試大綱的性質(zhì)

有機化學是藥學類專業(yè)的必修的基礎課程，也是報考藥學類專業(yè)“專升本”考試科目之一，為了幫助考生明確考試復習范圍和要求，特制定本考試大綱。

二、考試內(nèi)容

(一)有機化學理論基礎

1、掌握各類有機化合物（烷烴、烯烴、炔烴、二烯烴、脂環(huán)烴、芳烴、鹵代烴、醇、酚、醚、醛、酮、醌、羧酸、羧酸衍生物、硝基化合物、胺）的系統(tǒng)命名，

2、熟悉雜環(huán)化合物(母體、音譯法)的命名，

3、熟悉一些常見有機化合物的俗名

4、應用現(xiàn)代價鍵理論理解分子結(jié)構(gòu)與其物理、化學性質(zhì)之間的關系，

5、有機分子結(jié)構(gòu)的表示方法。

6、有機立體化學問題：構(gòu)造異構(gòu)、構(gòu)型異構(gòu)（順反異構(gòu)、旋光異構(gòu)）和構(gòu)象異構(gòu)。烯烴順反異構(gòu)體的構(gòu)型命名。

7、偏振光與旋光性。

8、手性和對稱因素，手性碳原子的表示方法（DL表示法和RS表示法）。

9、化學次序規(guī)則。乙烷、丁烷、環(huán)己烷以及取代環(huán)己烷的典型構(gòu)象和優(yōu)勢構(gòu)象。紐曼（Newmann）投影式，費歇爾（Fischer）投影式。

10、單糖的開鏈結(jié)構(gòu)和氧環(huán)式結(jié)構(gòu)（哈沃斯（Haworth）透視式），單糖的優(yōu)勢構(gòu)象式。

11、單糖的αβ的判定法，呋喃型與吡喃型、變旋現(xiàn)象。

12、誘導效應、共軛效應、空間效應并合理解釋有機化合物的性質(zhì)規(guī)律，例如分子極性大小、酸堿性強弱、化學反應活性次序、芳香族親電取代反應的定位規(guī)律等。

(二)有機化合物的基本反應

1、烷烴的鹵代反應及鹵代反應歷程（自由基取代反應歷程）。

2、烯烴中碳碳雙鍵的加成反應，親電加成反應歷程；氧化、還原反應。

3、馬爾可夫尼可夫（Markovnikov）規(guī)則。

4、炔烴中碳碳三鍵的加成反應、氧化還原反應、端炔的取代反應。共軛二烯烴的1,2-加成反應和1,4-加成反應、雙烯合成反應。

5、環(huán)烷烴的取代反應。環(huán)烷烴的小環(huán)加成開環(huán)反應。

6、芳烴的親電取代反應、加成反應、氧化反應、側(cè)鏈氧化。

7、定位效應的應用。

8、鹵代烴的親核取代反應、消除反應及扎依切夫（Saytzeff）規(guī)則。

9、格氏（Grignard）試劑的制備。

10、鹵代烯烴與鹵代芳烴中鹵素的活潑性。SN1與SN2 、E1與E2反應歷程。

11、醇的酸性。

12、醇羥基的取代反應。

13、醇的脫水反應。醇的氧化反應。

14、酚的酸性，與三氯化鐵的呈色反應。芳環(huán)上的取代反應。

15、酚的氧化反應

16、醚鍵的斷裂，

17、佯鹽的形成，過氧化物的生成。

18、醛酮羰基的親核加成反應及親核加成歷程。

19、烴基上α-H的鹵代反應(包括鹵仿反應)，

20、羥醛縮合反應，氧化與還原反應。α,β-不   飽和羰基的1,4-加成反應。

21、羧酸及取代酸的酸性。

22、α-H的鹵代，還原反應。

23、羥基酸的脫水反應。

24、羧酸衍生物的水解、醇解和氨解，  羧酸衍生物的還原反應。

25、酯縮合反應。

26、酰胺特性，酸堿性。

27、霍夫曼（Hofmann）降解反應。

28、胺的堿性，成鹽反應，酰基化及磺?；磻?/span>

29、與亞硝酸的反應。

30、單糖的互變異構(gòu)化反應，氧化反應，成苷反應，成脎反應與顯色反應。

31、還原性二糖及非還原性二糖的結(jié)構(gòu)特征與特性。

32、α-氨基酸的兩性離子和等電點，與水合茚三酮的顯色反應。

(三) 各類基本有機化合物的合成

1、分子骨架的構(gòu)建，各類有機官能團的相互轉(zhuǎn)換，基團的保護。

2、典型試劑（格氏試劑、羰基試劑）在有機合成上的應用。

三、試題類型

由化合物的系統(tǒng)命名，寫出化合物的結(jié)構(gòu)式，判斷題，選擇題，寫出反應主要產(chǎn)物或反應條件，用化學方法鑒別化合物，解釋實驗事實，有機合成，推測結(jié)構(gòu)等題目組成。

四、主要參考書

高等學校教材《有機化學》（第五版），汪小蘭編，高等教育出版社，2017年.

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